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使用紫外可見(jiàn)分光光度計時(shí)需要注意哪些方面?

更新時(shí)間:2017-09-18    點(diǎn)擊次數:3264
紫外可見(jiàn)分光光度計又叫紫外可見(jiàn)光譜儀,用來(lái)測量待測物質(zhì)對可見(jiàn)光或紫外光(200~760nm)的吸光度并進(jìn)行定量分析的儀器??梢詼y定核酸和蛋白的濃度,也可以測定細菌細胞密度。 
 
紫外可見(jiàn)分光光度計使用中應注意:
 
1、使用的吸收池必須潔凈,并注意配對使用。量瓶、移液吸管均應校正、洗凈后使用。
 
2、取吸收池時(shí),手指應拿毛玻璃面的兩側,裝盛樣品以池體的4/5為度,使用揮發(fā)性溶液時(shí)應加蓋,透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈,檢視應無(wú)溶劑殘留。吸收池放入樣品室時(shí)應注意方向相同。用后用溶劑或水沖洗干凈,晾干防塵保存。
 
3、供試品溶液濃度除各該品種已有注明外,其吸收度以在0.3~0.7之間為宜。
 
4、測定時(shí)除另有規定外,應以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對照,采用1cm石英吸收池,在規定的吸收峰±2nm以?xún)?,測幾個(gè)點(diǎn)的吸收度或由儀器在規定的波長(cháng)附近自動(dòng)掃描測定,以核對供試品的吸收峰位置是否正確,并以吸收度zui大的波長(cháng)作為測定波長(cháng),除另有規定外吸收度zui大波長(cháng)應在該品種項下規定的測定波長(cháng)±2nm以?xún)取?/div>
 
5、供試品應取2份,如為對照品比較法,對照品一般也應取2份。平行操作,每份結果對平均值的偏差應在±0.5%以?xún)取?/div>
 
6、選用儀器的狹縫寬度應小于供試品吸收帶的半寬度,否則測得的吸收度值會(huì )偏低,狹縫寬度的選擇應以減少狹縫寬度時(shí)供試品的吸收度不再增加為準,對于大部分被測品種,可以使用2nm縫寬。

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