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紫外可見(jiàn)分光光度計原理及應用

更新時(shí)間：2024-03-22    點(diǎn)擊次數：2287

紫外可見(jiàn)分光光度計

    紫外可見(jiàn)分光光度計原理是：

    分子的紫外可見(jiàn)吸收光譜是由于分子中的某些基團吸收了紫外可見(jiàn)輻射光后，發(fā)生了電子能級躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜。它是帶狀光譜，反映了分子中某些基團的信息?？梢杂脴藴使庾V圖再結合其它手段進(jìn)行定性分析。

    根據Lambert-Beer定律：A=εbc，（A為吸光度，ε為摩爾吸光系數b為液池厚度，c為溶液濃度）可以對溶液進(jìn)行定量分析。

    你可以用紫外可見(jiàn)分光光度計測定定三種農藥的波長(cháng)在某溶液中的大、小吸收波長(cháng)。

    配制溶液－在光譜檢測項下進(jìn)行－調整檢測光譜范圍及速度--掃描光譜圖--吸光度大處對應波長(cháng)為大吸收波長(cháng)，吸光度小處對應的波長(cháng)為小吸收波長(cháng)。

    1.光源燈;2.濾光片;3.球面反射鏡;4.入射狹縫;5.保護玻璃;6.平面反射鏡;7.準直鏡;8.光柵;9.保護玻璃;10.出射狹縫;11.聚光鏡;12.試樣室;13.光門(mén);14.光電管.

    紫外可見(jiàn)分光光度計原理:

    由光源燈(1)發(fā)出連續輻射光線(xiàn),經(jīng)濾光片(2)和球面反射鏡(3)至單色器的入射狹縫(4)聚焦成像,光束通過(guò)入射狹縫(4)經(jīng)平面反射鏡(6)到準直鏡(7)產(chǎn)生平行光,射至光柵(8)上色散后又以準直鏡(7)聚焦在出射狹縫(10)上形成一連續光譜,由出射狹縫選擇射出一定波長(cháng)的單色光,經(jīng)聚光鏡(11)聚光后,通過(guò)試樣室(12)中的測試溶液部分吸收后,光經(jīng)光門(mén)(13)再照射到光電管(14)上.調整儀器,使透光度為100%,再移動(dòng)試樣架拉手,使同一單色光通過(guò)測試溶液后照射到光電管上.如果被測樣品有光吸收現象,光量減弱放大器處理,將光能的變化程度通過(guò)數字顯示器顯示出來(lái).可根據需要直接在數字顯示器上讀取透光度(T),吸光度(A)或濃度(C).

    基本操作:

    (1)通電---儀器自檢----預熱20min;

    (2)用鍵設置測試方式:透射比(T),吸光度(A),已知標樣濃度方式(C)和已知標樣濃度斜率(K)方式;

    (3)波長(cháng)選擇:用波長(cháng)調節旋鈕設置所需的單色光波長(cháng);

    (4)放樣順序:打開(kāi)樣品室蓋,在1~4號放置比色皿槽中,依次放入%T校具(黑體),參比液,樣品液1和樣品液2.

    (5)校具(黑體)校"0.000":將%T校具(黑體)置入光路,在T方式下按"%T"鍵,此時(shí)儀器自動(dòng)校正后顯示"0.000"

    (6)參比液校"100"%T或"0.000"A:將參比液拉入光路中,按"0A/100%T"鍵調0A/100%T,此時(shí)儀器顯示"BLA",表示儀器正在自動(dòng)校正,校正完畢后顯示"100"%T或"0.000"A后,表示校正完畢,可以進(jìn)行樣

    品測定.

    (7)樣品測定:將兩樣品液分別拉入光路中,此時(shí)若在"T"方式下則可依次顯示樣品的透射比(透光度)若在"A"方式下,則顯示測得的樣品吸光度.

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